Хромосомы у кошки: количество, особенности, отклонения

Нарушения, которые могут напоминать синдром Дауна

В Instagram были размещены фотографии нескольких особо примечательных кошек, которые стали сенсацией в интернете после того, как их владельцы заявили, что эти кошки обязаны своим необычным внешним видом лишним хромосомам. Неясно, подтверждались ли когда-либо эти заявления о хромосомных заболеваниях результатами генетического тестирования.

Несмотря на сомнительные утверждения и биологические реалии, термин «кошачий синдром Дауна» стал популярным

Однако важно отметить, что ветеринарное сообщество не признает синдром Дауна у кошек в качестве ветеринарного состояния. Оно также не поддерживает перенос человеческих состояний на животных на основании внешнего вида или поведения

Это может быть истолковано как неуважение к людям, живущим с такими патологиями.

Тем не менее существуют некоторые физиологические и поведенческие черты, глядя на которые люди, не имеющие в виду ничего дурного, ошибочно приписывают кошкам человеческие заболевания. Так называемые «кошки с синдромом Дауна» обычно имеют некоторые отличительные особенности, в том числе:

• широкий нос;
• косой разрез глаз, которые могут быть широко расставлены;
• маленькие или необычной формы уши;
• низкий мышечный тонус;
• трудности при ходьбе;
• проблемы с мочеиспусканием или дефекацией;
• отсутствие слуха или зрения;
• проблемы с сердцем.

Особенности кариотипа и хромосомного комплекса кошек

Общее количество и структурное строение хромосомы – постоянный показатель, характерный для определенного вида животных, носит название кариотип. Именно он определяет наследование признаков и свойств кошек. В каждой клетке находится постоянное количество парных хромосом – у кошки их 38 (19 пар) – которые и задают внешность, состояние здоровья и характер животного.

При этом половые хромосомы содержат только половину хромосомного набора. Вторая часть присоединяется, образуя полноценную клетку, после оплодотворения яйцеклетки. 18 хромосомных пар совершенно одинаковые, но последняя 19 пара содержит разные по размеру хромосомы.

Случайный выбор определяет пол котенка.

Она регулирует половую принадлежность кошки:

• Х – определяет рождение самки;
• Y – отвечает за появление самца.

Именно от того, какие хромосомы будут содержать половые клетки, и зависит пол зачатого котенка. Если после оплодотворения «встретились» клетки, представленные только Х-хромосомами, то родится кошечка. Когда соединяются клетки, содержащие Х и Y хромосомы, то появится котик.

Наследственные факторы

Кариотип играет определяющую роль в наследственности кошек. Соматическая клетка животного содержит 38 хромосом, которые, в свою очередь, состоят из более мелких частиц – генов ДНК. Эти гены несут в себе информацию, которая обязательно будет передаваться последующим поколениям, за исключением случаев, если речь идет о кастрированной особи. Любые внешние проявления у котенка, которые характерны для его родителей, называются фенотипом.

Поскольку число хромосом (за исключением половой) является парным, это значит, что информация передается как от матери, так и от отца. Тем не менее, количество наследуемой информации может быть разной. Это зависит от того, какой именно ген себя проявляется в большей степени.

Известно, что они могут быть доминантными и рецессивными. Здесь есть существенная разница:

Доминантный	Рецессивный
Является ведущим, соответственно, хранимая в нем информация проявляется в первом поколении наследства. Обозначается прописными латинскими буквами	Не такой сильный, как доминантный, а потому, как правило, проявляет себя лишь в последующих поколениях, например, во втором или даже третьем. Обозначается строчными латинскими буквами.

В зависимости от сочетания генов определяют гомозиготный и гетерозиготный тип. Первый – это АА или аа, то есть, комбинация двух доминантных или двух рецессивных генов. Второй – Аа, сочетание доминантного и рецессивного генов. Более сильный ген активно проявляет себя при любом варианте комбинации, а вот слабый – только в гомозиготном аа.

Примечательно, что если у кошек рождается котенок с гомозиготным типом аа, то он может быть совершенно непохожим на своих родителей, так как слабая генетика проявит себя лишь в его потомках. То есть, на родителей кота будут похожи, например, его «внуки».

Именно хромосомы передают по наследству такую важную информацию, как:

• окрас шерсти и ее тип;
• цвет глаз;
• длина и толщина хвоста;
• размеры и расположение ушей, форма ушной раковины;
• предрасположенность к тем или иным заболеваниям.

Окрас шерсти

Среди набора генов у котов есть те, которые непосредственно отвечают за окрас шерсти и ее структуру. Данная схема работает так – неполовая соматическая клетка содержит определенное количество таких генов. Их задача – тормозить распространение меланобластов. Это пигмент, который, собственно, и придает шерсти тот или иной цвет. Если ген не дает меланобластам достичь шерсти, то в этом месте волосы не окрашиваются, и остаются белыми. Если в определенных клетках этого гена нет, значит, здесь возможна миграция меланобластов, вследствие чего и осуществляется окрас шерсти. Именно таким образом на теле животного появляются характерные пятна.

Среди набора генов у котов есть те, которые непосредственно отвечают за окрас шерсти и ее структуру

Обычный пигмент, на которого не влияет генетическая информация, дает полосатый окрас. Но гены могут заставлять меланобласты окрашивать шерсть в другие оттенки. Все зависит от кариотипа. У гетерозиготных котов окрас будет полосатым, а у гомозиготных – однородным.

Иногда возможна мутация генов, вследствие чего снижается или вообще прекращается выработка фермента тирозиназы. В результате этого у животного развивается альбинизм.

Мозаика

Когда котенок имеет один или два цвета – это нормальное явление, знакомое каждому. Но иногда питомец может выглядеть как настоящая мозаика, ведь его шерсть сочетает три и даже больше оттенков. Почему так происходит?

Естественно, все дело в тех генах, из которых состоят данные структуры. Гены, отвечающие за раскраску, содержатся в Х-хромосоме. Причиной мозаичности является то, что хромосома состоит из разнообразных генов, «окрашивающих» шерсть. То есть, здесь нет ничего экстраординарного, хотя это и сравнительная редкость.

Иногда питомец может выглядеть как настоящая мозаика, ведь его шерсть сочетает три и даже больше оттенков

Так что если вы являетесь счастливым обладателем разноцветного котика, это не говорит о том, что у него есть какие-то генетические отклонения или заболевание. Все нормально, просто это встречается не так уж и часто.

Синдром Дауна у кошек

В семействе кошачьих, как и у людей встречаются особи с лишней парой. По аналогии с человеческим заболеванием патология, именуется синдромом Дауна.

Менее энергичны, нежели здоровые сверстники. Лапки укорочены. Нос уплощенный. Углы рта опущены, глаза посажены неправильно. Часто больные страдают косоглазием или слабым зрением. Иммунитет ослаблен. Болеют чаще обычных сородичей.

Кот с синдромом Дауна

Обучению поддаются с трудом. Для основной части бедняжек элементарный лоток является непостижимой наукой.

Отдельные ученые в корне не согласны с такой формулировкой, так как болезнь характерна для Homo sapiens. В результате мутации 21-й пары представлены не двумя, как положено, а тремя копиями.

Окрас шерсти

В тысяче генов кошек находятся те, которые отвечают и за их окраску, и за мутацию, приводящую к изменению цвета и структуры шерсти. Неполовая соматическая клетка содержит в протоонкогене элементы мутации по цвету шерсти, который тормозит миграцию меланобластов. Поэтому последние не могут попасть в кожу, а пигмент, соответственно, не доходит волоска шерсти. Этим и объясняется белый шерстяной покров животного.

Некоторым меланобластам удается попасть в волосяные мешочки на голове кота, тогда на шёрстке появляются окрашенные пятна. Эти клетки вполне могут достичь и сетчатки глаз: при малом количестве меланобластов глаза становятся голубыми, а при большом — зрачки у животного будут жёлтыми. Эта же хромосома отвечает и за окрас шерсти.

Обычная структурная форма меланобластов дает полосатый окрас животного. Встречаются также и полудоминантные изменения, к примеру, у абиссинского тэби. Гомозиготные особи не имеют полос, окрас однородный, а гетерозиготные особи с такой мутацией отличаются полосами на мордочке, лапках, хвосте. В случае рецессивного изменения поперечные полосы на шёрстке животного деформируются в неправильные линии на его спинке, проявляясь в продольных мощных полосах чёрного цвета.

Генная мутация, влияющая на фермент тирозиназу, ведет к альбинизму. Это происходит не только у кошек, но и у других млекопитающих. Тирозиназа снижает свою активность в зависимости от температуры кошек – чем она меньше, тем активнее фермент. В таких случаях имеется интенсивное окрашивание периферийных частей тела: носа, кончиков лап и хвоста, ушей у бирманских кошек.

Мозаичность котов

Кошка черепахового окраса

Набор хромосом кошки, отвечающих за расцветку, локализован в X-хромосоме. Мозачность котов — нередкое явление, но все же трехцветных котов меньше, чем двухцветных. В данном случае окраска определяется аллелями гена О:

• О — влияет на желтую (или рыжую) окраску меха;
• о — отвечает за черный цвет.

Черепаховые кошки гетерозиготны по этому гену, их генотип — Оо. Желтые и черные пятна у них развиваются в результате случайной инактивации в раннем эмбриогенезе Х-хромосомы аллелем О или о. Коты могут быть только гомозиготами по этому признаку (ОУ — рыжие или оУ — черные).

Коты черепаховой окраски встречаются крайне редко — они характеризуются хромосомной конституцией ХХУ и генотипом ОоУ. Этим обусловлена редкая рождаемость мозаичных котов (или котов черепаховой окраски).

Наследование трехцветной окраски кошек:

• Окрас черный – ген ХВ – генотип – ХВ ХВ; ХВУ;
• Окрас рыжий – ген ХЬ – генотип – ХЬ ХЬ; ХЬУ;
• Окрас черепаховый – ген – ХВ; ХЬ – генотип- ХВ; ХЬ.

Белый окрас котов

Котенок белого окраса

Белый цвет на хромосомном уровне – это отсутствие пигмента. Пигментные клетки блокирует один ген – W. Если в генотипе котов присутствуют рецессивные признаки этого гена (ww), то потомство будет цветным, а если имеется доминантный признак (WW, Ww) и при этом в геноме котов будет много иных обозначений генных хромосом (BOoSsddWw), то мы будет видеть все равно абсолютно белую кошку.

Однако такие коты могут нести и пятнистость, и рисунок, но только в том случае, что потомство не унаследует ген W.

Что собой представляют хромосомы

Хромосома – это структура в ядре клетки, несущая генетическую информацию. Необходима для хранения таковой, передачи из поколения в поколение и реализации потомству. Состоит из молекулы и белков-гистонов, соединенных в так называемые комплексы.

Под микроскопом организм можно увидеть только при делении клетки.

Все пары идентичны. Лишь одна включает в себя хромосомы, отвечающие за пол (Х – женский, Y – мужской), различающиеся по размеру.

Х − гораздо больше.

От соединения зависит самка или самец появится на свет.

Если в оплодотворении участвуют клетки с Х хромосомами, развивается представительница прекрасного пола. В случае, когда одна из хромосом Y, будет кот.

Делиться надо честно

Чаще всего неправильное количество хромосом является следствием неудачного деления клеток. В соматических клетках после удвоения ДНК материнская хромосома и ее копия оказываются сцеплены вместе белками когезинами. Потом на их центральные части садятся белковые комплексы кинетохоры, к которым позже прикрепляются микротрубочки. При делении по микротрубочкам кинетохоры разъезжаются к разным полюсам клетки и тянут за собой хромосомы. Если сшивки между копиями хромосомы разрушатся раньше времени, то к ним могут прикрепиться микротрубочки от одного и того же полюса, и тогда одна из дочерних клеток получит лишнюю хромосому, а вторая останется обделенной.

Мейоз тоже нередко проходит с ошибками. Проблема в том, что конструкция из сцепленных двух пар гомологичных хромосом может перекручиваться в пространстве или разделяться в неположенных местах. Результатом снова будет неравномерное распределение хромосом. Иногда половой клетке удается это отследить, чтобы не передавать дефект по наследству. Лишние хромосомы часто неправильно уложены или разорваны, что запускает программу гибели. Например, среди сперматозоидов действует такой отбор по качеству. А вот яйцеклеткам повезло меньше. Все они у человека образуются еще до рождения, готовятся к делению, а потом замирают. Хромосомы уже удвоены, тетрады образованы, а деление отложено. В таком виде они живут до репродуктивного периода. Дальше яйцеклетки по очереди созревают, делятся первый раз и снова замирают. Второе деление происходит уже сразу после оплодотворения. И на этом этапе проконтролировать качество деления уже сложно. А риски больше, ведь четыре хромосомы в яйцеклетке остаются сшитыми в течение десятков лет. За это время в когезинах накапливаются поломки, и хромосомы могут спонтанно разделяться. Поэтому чем старше женщина, тем больше вероятность неправильного расхождения хромосом в яйцеклетке.

Анеуплоидия в половых клетках неизбежно ведет к анеуплоидии зародыша. При оплодотворении здоровой яйцеклетки с 23 хромосомами сперматозоидом с лишней или недостающей хромосомами (или наоборот) число хромосом у зиготы, очевидно, будет отлично от 46. Но даже если половые клетки здоровы, это не дает гарантий здорового развития. В первые дни после оплодотворения клетки зародыша активно делятся, чтобы быстро набрать клеточную массу. Судя по всему, в ходе быстрых делений нет времени проверять корректность расхождения хромосом, поэтому могут возникнуть анеуплоидные клетки. И если произойдет ошибка, то дальнейшая судьба зародыша зависит от того, в каком делении это случилось. Если равновесие нарушено уже в первом делении зиготы, то весь организм вырастет анеуплоидным. Если же проблема возникла позже, то исход определяется соотношением здоровых и аномальных клеток.

Часть последних может дальше погибнуть, и мы никогда не узнаем об их существовании. А может принять участие в развитии организма, и тогда он получится мозаичным

— разные клетки будут нести разный генетический материал. Мозаицизм доставляет немало хлопот пренатальным диагностам. Например, при риске рождения ребенка с синдромом Дауна иногда извлекают одну или несколько клеток зародыша (на той стадии, когда это не должно представлять опасности) и считают в них хромосомы. Но если зародыш мозаичен, то такой метод становится не особенно эффективным.

Болезни, передающиеся котятам «по наследству»

В списке редких, но значимых генетических аномалий также числятся:

• гемофилия (типа А и В);
• гиперхиломикронемия (аномальное количество липидов);
• болезнь Виллебранда (повышенная кровоточивость слизистых);
• прогрессивная атрофия сетчатки глаза;
• катаракта;
• первичная глаукома;
• эдема и мумификация роговицы;
• отек, дистрофия роговицы;
• дефицит орнитин-аминотрансферазы;
• ахалазия пищевода;
• пилоростеноз;
• врожденный поликистоз почек;
• гипероксалурия;
• почечный амилоидоз;
• нейроаксональная дистрофия;
• первичный эндокардиальный фиброэластоз;
• ГКМП;
• плоскогрудость у котят;
• остеохондродисплазия, пороки остеогенеза;
• спастичность, гипоплазия тимуса;
• манноцидоз, мукополисахаридоз 1 (У-1);
• GMG1 ганглиоцидоз, глобулярная лейкодистрофия;
• болезнь накопления гликогена, болезнь сферических лизосом, сфингомиелиноз;
• дефицит тиамина, тремор, эпизодическая мышечная слабость.

Если у кошек выявлен факт рождения неполноценных котят с явными генетически наследуемыми пороками, то оба родителя выводятся из разведения. Или не вяжутся между собой. Не все аномалии смертельные, при некоторых из них при должном уходе кошки благополучно доживают до солидного возраста, но в разведение также не допускаются.

Если Вы решили приобрести породистую кошку с родословной, можно посетить ВЦ «РосВет» и узнать о генетических патологиях, «закрепленных» за этой породой. Также при рождении котят с явными аномалиями нелишне обследовать кошку и затем стерилизовать ее. По всем вопросам обращайтесь лично в клинику или по телефону: +7 (495) 256-11-11, круглосуточно. При необходимости ветеринарный врач выйдет на дом, прием ведется 24 часа в сутки.

Принципы наследственности кошек

Информация, заложенная в хромосомах — генотип. В свою очередь внешние проявления тех или иных особенностей называется фенотип.

Гены располагаются парами (по одному от матери и отца)– аллелями и различаются на следующие подвиды:

• Доминантный, то есть преобладающий. Благодаря данному гену определенные признаки внешности наследуются потомством уже первого поколения.
• Рецессивный.Будучи подавленным доминантным, некоторое время скрыт. Рецессивные гены, объединенные между собой, дают отпрысков, непохожих на родителей.

Рассмотрим наследуемые признаки:

• окрас;
• цвет глаз;
• структура шерсти;
• величина, форма и постановка ушей;
• длина и толщина хвоста;
• строение тела и конечностей.

Что представляют собой хромосомы у котов

Просто так рассказать о хромосомах сложно. Нужно иметь определенное представление о том, что такое генетика, и какую роль она играет в жизни людей и животных. Как и все другие живые существа на планете, кошка состоит из клеток. Внутри клетки находится ядро – основа жизни. Именно в ядре содержится определенный набор генов. Гены отвечают за передачу, хранение и реализации наследственной информации.

Хромосома – особая структура в ядре клетки, содержащая наследственную информацию

Хромосомы – это специальные структуры, которые удерживают гены внутри ядра клетки. У кошек 38 хромосом, которые составляют 19 пар. Нуклеопротеидные структуры состоят из дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и белка. Поскольку коты – это эукариоты, соответственно, набор хромосом (или геном) у них эукариотического типа.

Количество хромосом у животного

Он называется кариотипом. ДНК относятся к гомологическим и парным хромосомам. Вторые также часто называются гаплоидными. Половые хромосомы имеют набор ХХ или ХУ. В процессе оплодотворения пары распадаются, после чего формируются вновь. В зависимости от того, какая пара образуется, зависит пол котенка.

Сколько хромосом у кошки

Современная генетика имеет высокий уровень развития. Науке удалось расшифровать геном человека, который гораздо более сложный, чем у многих млекопитающих животных, к которым относятся и кошки. Поэтому на данный момент существует точный ответ на вопрос – сколько у домашней кошки хромосом. Как уже упоминалось выше, их 38 штук, 19 пар (18 парных и 1 непарная).

Примечательно, что у других популярных среди людей животных хромосом может быть гораздо меньше или больше. Например, у собак их 78, у коров – 60, и т.д. Что касается человека, то у него их 46.

Особенности кариотипа

Кариотип – это определенный набор хромосом, характерный для того или иного вида. В зависимости от особенностей набора, эти структуры могут иметь различное число, форму, размер и т.д. Все признаки вида наследуются конкретно с помощью кариотипа.

Например, наличие усов у кошек – это как раз таки генетическая информация, содержащаяся в геноме. Если животное рождается без них, значит, произошел сбой на генетическом уровне, что является крайне серьезной проблемой. Или то, что кошки традиционно боятся воды – это тоже наследственность. На данный момент человечество не научилось исправлять генетические ошибки даже у себя, не говоря уже про животных.

18 пар хромосом содержат всю информацию о внешнем виде питомца, его окрасе, экстерьере, характере и т.д. А вот последняя непарная отвечает за половую информацию. В процессе оплодотворения эта хромосома соединяется с частью набора, «предоставленного» самцом, вследствие чего зарождается новая жизнь.

38 хромосом – это не значит, что такое количество данных структур находится во всем организме. Такой набор актуален для каждой клетки.

Сколько у кошки жизней?

Всем известно, что в 1996 году в мире было проведено первое клонирование (знаменитая овечка Долли). Через пять лет ученые клонировали кошку, имя дали ей – Копирка (по-русски) или Carbon Copy (это латынь).

Для клонирования была взята кошка черепаховой серо-рыжей расцветки – Радуга. Из яичников Радуги извлекли яйцеклетки и соматические клетки. Из всех яйцеклеток удалили ядра и заменили ядрами, выделенными из соматических клеток. Затем была проведена стимуляция электрошоком, и после этого реконструированные яйцеклетки трансплантировали в матку серой полосатой кошки. Именно эта суррогатная мать родила Копирку.

Но у Копирки не было рыжих пятен. При исследовании удалось выяснить следующее: в геноме кошки (самки) находятся две X-хромосомы, отвечающие именно за окрас животного.

В оплодотворенной клетке (зиготе) активны обе Х-хромосомы. В процессе деления клеток и дальнейшей дифференцировке во всех клетках тела, включая и будущие пигментные клетки, одна из Х-хромосом инактивируется (т.е. у клетки теряется либо сильно уменьшается активность). Если кошка гетерозиготна (к примеру, Оо) по гену окраски, то в одних клетках может инактивироваться хромосома, несущая аллель рыжей окраски, в других — несущая аллель черной окраски. Дочерние клетки строго наследуют состояние Х-хромосомы. В последствие этого процесса и формируется черепаховая окраска.

При клонировании кошки в ядре реконструированной яйцеклетки, извлеченном из обычной соматической клетки трехцветной кошки, не произошла полная реактивация (восстановление жизнеспособности или активности) выключенной Х-хромосомы.

Полное репрограммирование ядра хромосом при клонировании живого организма (в данном случае — кошки) не происходит. Вполне вероятно, что именно поэтому клонированные животные болеют и не всегда могут вывести здоровое потомство. Копирка жива до сих пор. Она стала мамой трех очаровательных котят.

Искусственный отбор

Существует множество вопросов по поводу селекции животных. Один из них задала в 2001 году впервые клонированная кошка, метко названная CC (Carbon Copy) или, по-русски, Копиркой. При наличии идентичного генетического материала, у Копирки не было пятен, украшавших оригинал. Ученые уклончиво связали это с индивидуальными особенностями развития. Также было известно, что клонированные животные не живут долго. И тут ученых ждал сюрприз: кошка прожила более 8 лет и родила трех котят.

Эстафету подхватили корейцы, впервые клонировавшие кошку в 2004 году. На этом они не остановились. Путем изменения генетической структуры фибробласта, с последующим извлечением ядра и помещением его в яйцеклетку, им удалось создать котят, которые светились красным цветом. Это получилось благодаря открытому ими флуоресцентному белку.

Кошка является важной частью жизни человека, поэтому этот вид требует особого внимания. Изучение кошек очень перспективно с точки зрения биологии, генетики и даже медицины

Кошки могут использоваться для моделирования различных патологических процессов, что впоследствии может спасти человеческие жизни. В силу тесного контакта с человеком кошки находятся под чутким надзором паразитологов и микробиологов

Изучение кошек очень перспективно с точки зрения биологии, генетики и даже медицины. Кошки могут использоваться для моделирования различных патологических процессов, что впоследствии может спасти человеческие жизни. В силу тесного контакта с человеком кошки находятся под чутким надзором паразитологов и микробиологов.

Что такое хромосомы

Хромосомы — структуры, содержащиеся в клетках живых организмов. В каждой хромосоме заключена одна скрученная молекула ДНК — главного хранителя генетических данных. Соответственно, хромосомы в организмах живых существ нужны для:

• хранения наследственной информации;
• передачи её с помощью репликации (удвоения) молекулы ДНК и передачи её копии дочерним клеткам, образовавшимся в результате деления.

Ген — участок молекулы ДНК, содержащий целостную информацию о каком-либо признаке или свойстве организма.

У каждого вида животного или растения определённое число хромосом, которое не меняется в течение жизни. Они располагаются парами, поэтому в норме их всегда чётное количество. Нечётное число означает хромосомный дефект, например, 47 хромосом у человека (синдром Дауна).

Хромосомы у кошки

У домашней кошки 19 пар хромосом, соответственно, всего их 38. В каждой хромосоме содержится более 25 тысяч генов.

Количество хромосом не зависит от породы; детали внешности связаны не с числом хромосом, а комбинацией генов и их расположением.

Кариотип (хромосомный набор) домашней кошки состоит из 19 пар хромосом

У кошек, как и других организмов, размножающихся половым путём, есть пара половых хромосом (XX). У котов она имеет вид XY, также как у большинства млекопитающих и человека. Их сочетание определяет пол котёнка. Кроме того, хромосомы отвечают за окраску. Гены передаются котятам по одному от кота и кошки. Один из них доминантный — более сильный и определяющий проявление своих признаков у котят. Другой — рецессивный, он угнетается доминантным. И когда сходятся два рецессивных — от кота и кошки, то получаются котята, не похожие ни на того, ни на другого.

У кошек ген цвета находится в половых хромосомах, поэтому окраска котёнка связана и с полом

Прочие хромосомы, не связанные с полом, называются аутосомами.

В том, что касается расположения генов на хромосомах, мы ближе к кошачьим, чем к какой-либо другой группе млекопитающих, за исключением разве приматов. Параллели между человеческими и кошачьими генами могут привести к созданию новых методов лечения некоторых болезней.

Стефен О’Брайан, американский генетик

https://www.nkj.ru/archive/articles/2584/

Принцип наследования и что наследуют кошки?

Генетическая информация, переданная от предков, названа генотипом. Внешние ее проявления фенотипом. Гены соединяются в пары, по одному от каждого родителя и могут включать доминантные – сильные, признаки которого проявятся у потомка, рецессивные – слабые, которые остаются в организме в скрытом состоянии. Соединение рецессивных генов, полученных от родителей, может привести к внешности потомка, не похожей на них. У черной кошки и дымчатого кота могут появиться кремовые котята, если у них присутствовал рецессивный кремовый ген.

Хромосомы передают потомку информацию, отвечающую за:

• расположение, форму и размер ушей;
• цвет, длину, структуру шерстяного покрова;
• форму, длину и толщину хвоста;
• заболевания.

Закономерности наследования генов используются специалистами для выведения пород кошек с заданными особенностями. Но ошибочно будет полагать, что для этого необходимо лишь знание генов, за какие признаки они отвечают и основы селекционной работы. На практике, необходимо знать и принципиальные механизмы работы генов, которые пока не достаточно изучены.

Одновременно осложняет и расширяет возможности выведения новых пород комбинации генов, которых 20 лет назад было всего около 20, а сегодня насчитывают более 2 тысяч

Первостепенную важность при отборе и выбраковки особей для породистого разведения играет рассмотрение комплекса хромосом кошек. При этом учитываются все обнаруженные в нем отклонения, а также изъяны во внешнем виде

Иногда в наборе хромосом случаются мутации, и рождаются кошки с деформациями внешности или с болезнью Дауна. Дать прогноз касательно первого явления возможно, а вот со вторым сложнее, поскольку исследований возможных происхождений этого заболевания не так много.

Генетика – достаточно молодая наука, которая изучает механизмы наследования тех или иных признаков живыми организмами, а также законы и закономерности этого наследования. Расшифровка гена кошки помогает узнать, сколько хромосом у кошек и других животных, какое потомство принесет особь, не допустить продолжения негативных мутаций и помочь сохранить чистоту породы.

Интересное о кошках собрано в этом видеоролике